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盛会邀约丨第五届海峡两岸医药卫生交流协会遗传与生殖专业委员会年会暨第十四届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会即将召开!

202406-27

 

2024年6月28-30日,由海峡两岸医药卫生交流协会遗传与生殖专业委员主办,北京协和医院产前诊断中心承办的“第十四届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会暨第五届海峡两岸医药卫生交流协会遗传与生殖专业委员会年会”在北京即将召开。此次会议就“基因检测新技术下的遗传病筛查、诊断在生殖与产前诊断中的临床运用规范与治疗”主题进行广泛、深入的探讨与交流,以期加强国内外相关专业领域的学术交流与合作,促进我国医学遗传学专科的发展。

 








 



 

育安顺®Y染色体AZF拷贝数异常检测,结合目标区域捕获技术及高通量测序技术,采用Y染色体AZF区微缺失检测试剂盒(专利号ZL 2015 1 0679999.1),检测AZF区域拷贝数异常(缺失、重复、倒位等)的具体区域和大小以及相关基因情况,从而为男性不育患者提供科学的临床治疗方案和遗传咨询指导。

 

bv伟德国际1946已完成胚胎植入前染色体非整倍体检测(PGT-A)测序平台-MiSeq DX(国械注进 20183400291)检测试剂-胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒(国械注准20213400868)自动化分析软件-胚胎染色体异倍体分析系统(京械注准 20222210285)全流程规范化布局,可为生殖中心提供胚胎植入前染色体非整倍体检测技术及数据分析的软、硬件设备全面本地化部署服务,助力生殖中心实现精准检测与自动化分析同时落地。

 

针对于植入前胚胎染色体异常检测面临的临床问题,bv伟德国际1946易安顺®胚胎植入前染色体拷贝数分析检测(PGT PLUS)可实现1M以上CNVs的检测,弥补了1M~4M之间这一常规PGT检测无法覆盖的分辨率区域,使得更多pCNVs能够在胚胎植入前被发现,同时可检测三倍体、单倍体、UPD/ROH等临床常见异常,指导植入前胚胎的移植选择。

 

 

bv1946伟德国际始于英国
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